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Ibrutinib intermeidate Cas 330786-24-8 Efectos secundarios

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    Cantidad de pedido mínima: 5 Gram
    Plazo de entrega: 2 días
Información básica

Modelo: Jianfeng

Type: Auxiliaries And Other Medicinal Chemical

Shelf Life: 3 Years

Purity: 99%

Description: WHITE

Grade Standard: Medicine Grade

EINECS: 810-090-0

Form: Powder Form

CAS: 330786-24-8

Storage: Cool

Molecular Formula: C17H13N5O

Información adicional

Paquete: Tambor, Paquete

productividad: 2000kg

Marca: Jianfeng

transporte: Ocean,Land,Air

Lugar de origen: China

Capacidad de suministro: 2000kg

Certificados : ISO

HS-Code: 29349990.99

Hafen: Qingdao,Shanghai,Tianjin

DDescripción
Ibrutinib es un tipo de inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que se podría usar para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (CLL) y el linfoma de células del manto (MCL). El MCL y la CLL pertenecen al linfoma no Hodgkin de células B, que es difícil de curar y fácil de recurrir. La inmunoterapia química común no tiene la orientación, a menudo se producen 3 o 4 reacciones adversas. Ibrutinib y los linfocitos B podrían atacar con BTK, lo cual es necesario para la formación, diferenciación y transmisión de información, inhibir la actividad de BTK de forma irreversible e inhibir la proliferación y supervivencia de las células tumorales de manera efectiva. Ibrutinib se puede absorber rápidamente después de la administración oral, durante 1 ~ 2 h alcanzar la concentración máxima en sangre, las reacciones adversas pertenecen a uno o dos, por lo tanto, Ibrutinib se convertirá en una nueva opción de tratamiento de la CLL y MCL.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de EE. UU. Ha acelerado la aprobación de Pharmacyclics Corporation y Imbruvica (nombre genérico de Ibrutinib) de Johnson & Johnson llegó al mercado para curar un tipo de linfoma de leucemia de manto (MCL) raramente agresivo el 13 de noviembre. 2013. Ibrutinib es un nuevo tipo de inhibidor oral de tirosina quinasa (BTK) Bruton, fue otorgado por la FDA como un medicamento revolucionario en febrero de 2013, y aprobó los tratamientos de MCL y CLL el 13 de noviembre de 2013 y el 12 de febrero de 2014, respectivamente. Podría unirse covalentemente de forma selectiva con residuos de cisteína (Cys-481) en el sitio activo de la proteína diana Btk, inhibir de forma irreversible la BTK, evitando así que las células tumorales migren de las células B al tejido linfoide donde se adaptan para el crecimiento del tumor.

330786 24 8

El otro nombre del producto es Price Ibrutinib intermeidate, Cas 330786-24-8 Side Effects, Package Cas 330786-24-8.

PRODUCTOS POR GRUPO : Intermedios > Ibrutinib intermedios

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